Обязанности:

• Приготовление реактивов и титрованных растворов.
• Оформление документации: протоколов анализа, документов по отбору проб, журналов проведенного контроля, и т.д.
• Разработка и пересмотр документов фармацевтической системы качества
• Отбор проб и контроль сырья и материалов, полупродукта, не расфасованной и готовой продукции, воды. Регистрация пробы для анализа, проведение испытаний, фиксация результатов. ГЖХ, ВЭЖХ, спектрофотометрия.
• Контроль подлинности каждого тарного места методом БИК-спектроскопии.
• Учет реактивов и контрольных образцов. Приемка, хранение, учет и утилизация.
• Оформление обзоров по качеству сырья за год.
• Валидация методик контроля. Проведение экспериментов, составление плана и отчета валидации методики.
• Квалификация лабораторного оборудования. Проведение IQ/OQ/PQ, оформление плана и отчета квалификации.
• Разработка методик контроля. Анализ литературы и проведение экспериментов. Оформление отчета о разработке методики контроля.
• Изучение стабильности субстанций и готовых лекарственных средств.

Требования:

• Высшее, среднее химическое, фармацевтическое или биологическое образование.

Условия:

• Уровень заработной платы обсуждается индивидуально;
• Квартальная бонусная система;
• Оформление в соответствии с ТК РФ;
• График работы: с 7:00 до 15:30 и с 15:30 до 00:00;
• ДМС со стоматологией;
• Частичная компенсация занятий спортом;
• Питание за счет работодателя;
• Возможность профессионального роста и развития.